Sabía usted que existe un mal hereditario o adquirido, que impide que su sangre coagule cuando se hace una pequeña herida?
Según el presidente de la Asociación Peruana de Hemofilia Filial Arequipa, Noel Chávez, en la ciudad se detectaron 50 varones que sufren de hemofilia.
Esta es una enfermedad que impide que la sangre coagule ante una pequeña herida por falta de factores sanguíneos. El afectado puede morir desangrado.
La hemofilia, sin obviar los riesgos que genera este defecto en la coagulación sanguínea, es más común en los hombres.
Si el tratamiento es adecuado en cuanto a seguridad, eficacia y profilaxis, se logra asegurar una buena calidad de vida para los pacientes que la padecen.
Aunque las estadísticas no son exactas, en el 2014, se diagnosticaron 40 casos y un año después, estos se incrementaron en 10. Se sabe que a nivel nacional, unos 960 peruanos la padecen.
Por ello, a nivel mundial, es considerada una enfermedad rara, ya que 1 de cada 6 mil recién nacidos heredan la hemofilia de tipo A; y 1 de cada 3 mil, la de tipo B.
SINTOMATOLOGÍA
Para un hemofílico, hacerse una herida puede resultar casi un calvario, porque estas sangran más de lo frecuente y en caso de un golpe, se llega a producir una hemorragia interna que puede ser muy grave.
Un primer y leve diagnóstico, se presenta durante la lactancia o infancia, pero la hemofilia no se determinará hasta que el paciente sea sometido a una intervención quirúrgica, aunque presente abundante sangrado.
“No solo se producen hematomas, repetidas hemorragias nasales o sangrado excesivo, también dolor e inflamación de articulaciones y hasta a veces sangre en la orina”, sostiene Manuel Rivas, hematólogo del Hospital Regional Honorio Delgado.
“Clínicamente, la manifestación más frecuente es la hemartrosis (sangrado dentro de las articulaciones) que afecta la rodilla, codo o tobillo. Esto causa rigidez y deformidad”, agregó el especialista.
MUTACIÓN DE FACTORES
Con la hemofilia, las articulaciones se vuelven inestables, porque los músculos que las rodean se debilitan, produciendo hemorragias en la rodilla en un 44%, un 25% en el codo, 15% en el tobillo, en el hombro un 8%, mientras que en la cadera y otras partes del cuerpo un 5% y 3%, respectivamente.
Noel Chávez precisa que en un 40%, los casos detectados son originados por mutación del factor de coagulación 8 y 9 en la sangre, generando la aparición de moretones, sangrados leves, moderados y severos en la nariz como en las articulaciones.
“La enfermedad es ocasionada ante la ausencia o bajo porcentaje del factor de coagulación tipo “A”, factor VIII y tipo “B”, factor IX, que se da por condición genética, herencia de madre a hijo varón. Por lo que se estima que uno de cada cinco mil varones padecen este trastorno”, dijo Chávez.
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